Association TGCT Support France

Atteint de cette maladie la TGCT depuis qq dizaines d'années, cette assos redonne espoir sur une maladie rare, du fait des nombreux parcours différents on y apprend les divers espoirs thérapeutiques ainsi que les remèdes de grands-mères pour atténuer nos souffrances. Merci d'avoir créer cette assos !!!!! Fabrice 🐔

Atteint d’une GCT (TCG) en Novembre 2022, c’est une forme variante de la TGCT, cette association à été très importante dans mon processus de guérison avec les conseils et échanges, et retours d’expériences. Merci à vous petite mention spécial à Sydney et Arthur ☺️

Une association top , on a participé à la scintillante avec eux et des personnes humaines et compréhensibles.

Association d'une très grande utilité pour éviter l'errance medicale et les erreurs de prises en charge. La tgct, ou synovite villonodulaire est une maladie très rare, méconnue des médecins. Les informations sont mises a jour régulièrement l'échange entre malades ou proches est bienveillant. Une association qui oeuvre pour faire avancer les choses 🥰

Je me pose la question si il y a une sélection de patients dans cette association. Être considérée un danger pour autrui, ne plus pouvoir participer au groupe d'échange si on suit un traitement alternative, être éliminé de l'association. En même temps se faire bloquer et exclure sur le groupe Facebook : Tumeur Ténosynoviales à Cellules Géantes TGCT (synovite villonodulaire). Un suivi à la médecine intégrative et complémentaire d'un hôpital universitaire concernant les douleurs chroniques duent à cette pathologie peut être un plus. Ce ne sont pas des médecins "charlatans ". Difficilement compréhensible car une association devraient être un lieu où chaque patient trouve sa place, un lieu ouvert où l'on peut partager ses expériences.