Association ou organisation · Pollestres (66)
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Association APESAC est un établissement de la catégorie « Association ou organisation » situé à Pollestres (66450). Retrouvez sur cette page ses coordonnées, ses horaires d'ouverture, ses avis clients et l'itinéraire pour vous y rendre. Vous pouvez le contacter par téléphone pour toute information.
Informations mises à jour le .
| Lundi | 09:30 – 17:00 |
|---|---|
| Mardi | 09:30 – 17:00 |
| Mercredi | 09:30 – 17:00 |
| Jeudi | 09:30 – 17:00 |
| Vendredi | 09:30 – 17:00 |
| Samedi | Fermé |
| Dimanche | Fermé |
Association nécessaire pour aider les familles à lutter contre les laboratoires et aider nos enfants victimes de ceux-ci. Merci à tous ceux qui s'investissent
Les dossiers déposés sont bien suivis .Celui de l ainé de mes petits enfants en étude actuellement . Celui du cadet qui a eu toutes les pathologies , plus la perte de sa vue aprés son épilepsie soudaine à 25a aussi ,est à prendre en urgence. Je dois contacter le chirurgien ophtalmo de Montpellier , qui a fait retrouver la vue à 10 jeunes comme lui. Merci pour votre soutien. Sa mamie maternelle
Vous êtes super! sans vous nous serions restés des victimes anonymes et sans voix.
Top cest important de pouvoir partager nos expériences etc merci a tous
Très utile beaucoup de travail pour aider les victimes. Merci APESAC
Une belle et noble cause que cette association porte avec amour et reconnaissance des enfants victimes du traitement de l'épilepsie. Merci de votre écoute et votre réconfort... même si je n'ai pas encore eu la force de faire reconnaître la pathologie de mon frère que j'aime de tout mon coeur... Merci Merci Merci
Compréhension et empathique sur les traitements infliger de psychotropes néfastes pour notre organisme. Continuez sur votre lancé.a nous de faire plier ces soit disant médicaments qui apparemment nous Font du mal.tegretol depakote abilify et j'en passe.qui nous anesthésie l esprit. Fonçons vers les neurologue !!!! Merci apesac.battez vous pour nôtre bien 😁
Bonjour . Je souhaiterais aderer a votre association. Comment vous contacter. En traitement de depakine crono mon enfant et née avec des handicap et épileptique Merci .
Je suis très heureuse de faire partie de votre association et remercie chaleureusement sa fondatrice de m'avoir accordé du temps pour répondre aux questions que je me posais concernant mon enfant et c'est grâce à vous Me Martin que j'ai compris quels sont précisément les troubles que présente ma fille. Je suis encore dans les démarches pour établir le diagnostic de TSA. Merci aussi à votre équipe pour son soutien.
Très bonne association qui lutte afin de faire connaître les problèmes de santé (malformations des foeutus in utérus lors de la prise d anti convulsivant par 1 ou les 2 parents). Très actif. Donne les bonnes informations aux familles victimes de ces molécules.
Cela fait maintenant 8 ans que je suis une adhérente de l'Apesac. Grâce au dossier monté, grâce aux conseils de Marine Martin la Présidente, mon fils a pu avoir une indemnisation. Cette association est extraordinaire pour les familles dont les enfants sont des victimes indirectes. Aujourd'hui je me sens moins coupable vis-à-vis de mon fils et ces 8 années de recherches n'auront pas été vaines. L'Apesac a besoin de soutien, cette association est extraordinaire et digne de confiance, et la Présidente se donne corps et âme pour qu'elle continue d'exister.
Au hasard de mes lectures j'ai découvert l' APESAC. Association formidable .Suite au scandale de la dépakine, cette association nous a aidé à faire reconnaître le handicap de mon petit-fils auprès de l' Oniam. C'est une association qui fait tout pour aider les personnes handicapées, à faire reconnaître leur handicap auprès des instances compétences. Un conseil, quand vous avez été aidé, n'oubliez pas tous les ans, de leur faire un don.
Je suis entrée en contact avec APESAC suite à la prise de Depakine pendant ma grossesse en 1995. l'association m'a dirigée vers un spécialiste qui a convenu que ma fille avait des conséquences de cette prise de médicament. Toutefois les troubles n'étant pas aussi graves que dans certaines familles, je n'ai pas continué la procédure. Maintenant ma fille majeure est restée en contact avec des jeunes majeurs et semblerait prête à reprendre cette procédure. En vieillissant certains handicaps s'accentuent.
Personnes à l'écoute qui m'ont beaucoup aidées dans mes démarches et qui m'ont aidées à diagnostiquer ma fille il y a maintenant 15 ans. Un grand merci à Marine Martin sans qui rien n'aurait été possible
Association.tel