Amavea

C'est une association qui est d'un secours et d'une aide énormes. Grâce aux bénévoles, à la présidente, nous avons des informations que les médecins ne nous donnent pas forcément, elles font un travail énorme, sont d'un soutien énorme alors qu'elles aussi sont touchées par cette pathologie. A Communiquer un maximum autour de nous et ne pas hésiter à en parler aux médecins et aux proches. Je lui dois la vie et pour rien au monde je ne les laisserais tomber.

J'ai appris l'existence d'AMAVEA, par hasard; et j'en suis satisfaite, car bien qu'étant infirmière (retraitée de 72 ans) je n'avais pas soupçonné que le LUTENYL et le SURGESTONE puissent être aussi "délétères" ( le mot est faible!).Pris ces progestatifs pour "suspicion " d'endométriose ( en réalité une "adénomiose" diagnostiquée après hystérectomie à l' âge de 47 ans) pendant au moins 10 ans (avant l'hystérectomie) depuis l'âge de 38 ans; ce qui m'a valu de souffrir de vertiges affreux (inexpliqués) pendant 30 années (calmés symptomatiquement par le TANGANIL 500)... MIRACULEUX! me permettant de travailler au quotidien...jusqu'au jour (1er mai 2020) où subissant un syndrome méningé très grave( vertiges+vomissements et nausées++++) à 68 ans, un IRM encéphalique a été prescrit par mon médecin rhumatologue, et a révélé l'existence d'un méningiome frontal de 3 cm/2,5; j'ai été opérée d'urgence 8 jours après ce diagnostic par un professeur neurochirurgien au CHU de TOULOUSE-PURPAN le 8 juillet 2020 (hospitalisée 8 jours, pendant le confinement). Depuis l'ablation du méningiome, je suis surveillée chaque année (IRM...). Les vertiges ont quasiment disparus (2 épisodes en 4 ans); mais je reste très fragilisée , apathique et asthénique++++

J'ai adhéré à cette association pratiquement dès sa création. Les personnes qui la portent à bout de bras font un travail formidable pour informer et conseiller les victimes...majoritairement des femmes !

Sans Amavea ? je serais restée dans l'ignorance de ce que signifie : avec un méningiome il faut consulter un neuro-chirurgien et non pas un neurologue ... Sans Amavea ? Je n'aurais pas eu les informations que j'ai trouvées sur le site de l'association. Cette association, qui cultive l'écoute et la bienveillance est constituée à 100% de bénévoles, elle est conseillée par les meilleurs médecins spécialistes des méningiomes, des juristes,... Alors, OUI MERCI à Amavea !

Association bienveillante pour les personnes ayant besoin de soutien et conseils, association engagée dans la dénonciation et la communication sur les effets secondaires (notamment les meningiomes) liés à la prise d'hormones chez les femmes et les hommes. Elle travaille avec les autorités compétentes, et des médecins reconnus pour faire avancer mes choses. Merci pour tout ❤️ Lala Denis

Je remercie tellement AMAVEA et toutes les personnes qui portent cette association à bout de bras! J'y trouve des réponses à mes questionnements, j'y suis écoutée, entendue, guidée... Sans compter le sérieux et la ténacité dans les démarches pour informer la population, le corps médical... Sans faillir quand il faut se battre pour faire valoir nos droits! Lorsque l'on apprend la présence d'un méningiome, c'est tout un monde qui s'écroule... Cette association contribue à avancer vers la résilience...

Une association en pointe pour l'information et le soutien apportés aux victimes de plusieurs médicaments largement prescrits aux femmes dans des temps récents. De réelles connaissances scientifiques et un sens aigu de la psychologie au service des malades et de leurs proches.

Association bienveillante et efficace, apportant tout le soutien et conseils nécessaires que les victimes sont en droit de recevoir. Intègre et indépendante, ce qui très rassurant, voire crucial.